2018年2月9日，再極醫(yī)藥獲得天使輪融資，金額未透露，投資方為分享投資、深圳泰極投資企業(yè)(有限合伙)。
　　2019年7月11日，再極醫(yī)藥獲得A輪融資，金額未透露，投資方為龍磐投資、中關(guān)村創(chuàng)投。

　　再極醫(yī)藥成立于2016年3月21日，是一家開發(fā)擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物的醫(yī)藥公司，專注于以高死亡率、高發(fā)病率為特征且尚無有效治療手段的疾病領(lǐng)域，產(chǎn)品研發(fā)領(lǐng)域?yàn)樾》肿影邢蛩幬锖湍[瘤免疫藥物。
　
　　公司由臨床前藥物開發(fā)服務(wù)外包企業(yè)尚華醫(yī)藥集團(tuán)孵化創(chuàng)立，期望建立成為一個(gè)小分子藥物開發(fā)引擎平臺(tái)，通過內(nèi)部產(chǎn)品研發(fā)及外部產(chǎn)品引進(jìn)，豐富研發(fā)產(chǎn)品管線，在全球范圍內(nèi)開發(fā)產(chǎn)品的臨床潛力。
　
　　公司目前共擁有4個(gè)在研項(xiàng)目，聚焦于急性髓性白血病、結(jié)直腸癌、胃癌、肺癌、腦卒中等尚無有效治療手段或存在巨大醫(yī)療需求的疾病領(lǐng)域。
　
　　再極醫(yī)藥通過將不同靶點(diǎn)組合，擴(kuò)展臨床適應(yīng)癥，解決耐藥性，延長市場應(yīng)用周期等策略來增加產(chǎn)品的競爭力，從而實(shí)現(xiàn)在研產(chǎn)品的市場價(jià)值。
　
　　再極醫(yī)藥以中國廣州市為總部，上海市為研發(fā)中心，并在美國和澳大利亞布局臨床研究營運(yùn)中心。公司管理層成員都具有歐美學(xué)歷和多年跨國制藥公司科研和管理經(jīng)驗(yàn)。

　　目前再極醫(yī)藥的科研管線有7個(gè)產(chǎn)品，其中靶向抗腫瘤藥物MAX-4項(xiàng)目，于2018年獲得美國FDA孤兒藥資質(zhì)，在澳大利亞和中國同時(shí)啟動(dòng)急性髓性白血病臨床I期試驗(yàn)。根據(jù)中澳I期臨床研究發(fā)現(xiàn)的新靶點(diǎn)和機(jī)理，于2019年在中國啟動(dòng)實(shí)體瘤臨床I期試驗(yàn)，并在同年榮獲國家科技重大專項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)新”立項(xiàng)。
　
　　再極醫(yī)藥另一個(gè)重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目是口服腫瘤免疫藥物MAX-1，于2019年在澳大利亞啟動(dòng)了臨床I期試驗(yàn)。該項(xiàng)目的主要臨床前研究包括與PD-L1抗體Durvalumab和PD-1抗體Pembrolizumab的頭對(duì)頭的腫瘤抑制率的比較，數(shù)據(jù)顯示在抗體高敏感的腫瘤模型中，療效與抗體藥物相似；在抗體低敏感的腫瘤模型中，療效優(yōu)異于抗體藥物。該研究結(jié)果預(yù)示有望比抗體藥物在臨床上有更廣的抗腫瘤譜。